A biópsia renal tem um grande impacto no corpo?

1. Glomerulonephrite de mudança mínima: Esse tipo é visto principalmente em crianças, representando 65%-80% da síndrome nefrótica em crianças, e apenas 10%-30% da síndrome nefrótica em adultos. A grande maioria dos pacientes com doença glomerular mínima são sensíveis à hormonioterapia, mas após a remissão da hormonioterapia, a recidiva é comum.

2. Glomerulonephrite proliferativa mesangial: Esse tipo é mais comum em adolescentes, com insidioso aparecimento, grande quantidade de proteinúria não seletiva e hematuria proeminente. Cerca de 1/3 dos pacientes têm hipertensão leve e função renal normal. Mais de 50% dos pacientes com essa doença podem ser aliviados a curto prazo com a hormonioterapia, mas o prognóstico a longo prazo ainda não está claro. A glomerulosclerose segmental focal grave tem um prognóstico ruim e pode progredir para insuficiência renal crônica.

3. Glomerulonephrite esclerosante segmental focal: Este tipo ocorre em todas as idades, e a idade média de início é de 21 anos. Proteinúria não é seletiva, e a maioria é acompanhada de hematúria, hipertensão e insuficiência renal. Insensível à hormonioterapia, prognóstico ruim, e eventualmente progredir para insuficiência renal.

4. Nefropatia membranous: Esse tipo pode ser visto em qualquer idade, com o pico de incidência entre 50 e 60 anos, e é mais comum em homens. A doença progride lentamente, geralmente com proteinúria persistente e hematuria microscópica, e é propensa à trombose venosa renal. Drogas anticoagulantes devem ser usadas. A maioria deles são ineficazes contra hormônios e drogas citotóxica, e a disfunção renal ocorre mais tarde.

5. Glomerulonephritis capilar mesangial: Glomerulonephritis capilar mesangial pode ser visto em qualquer idade, mas a maioria tem entre 8 e 16 anos. O uso de hormônios e drogas que inibem a agregação plaqueta, o efeito não é o ideal.

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